Alkyl

Alkyldelen er en substituent, der dannes ved fjernelse af et hydrogenatom eller en mættet alkan carbonhydrid, således at alkan kan bindes til et andet atom eller en gruppe af atomer.

Man kan antage, at en alkylgruppe kan dannes ud fra en alkan, men disse grupper ikke eksisterer separat, dvs. er alkylgrupperne ikke forbindelser sig selv, men dele af større forbindelser. Alkylgrupperne er altid bundet til et andet atom eller en gruppe af atomer, som i grafen til højre. Det er imidlertid interessant at betragte dem som dele, der kan adskilles, da dette letter nomenklaturen for organiske forbindelser og forstå mekanismen for visse transmethyleringsreaktioner.

Så hvis vi adskille en brint fra en metan ville vi methylgruppe, men denne gruppe ikke kan isoleres, fordi der i så fald ville være den meget reaktive methylradikal. De er meget hyppige og forekommer som substituenter eller dele i mange organiske forbindelser.

Homolog serie

Methylgruppen er en del af en "familie" kaldet organiske alkylsubstituenter alkylgrupper som de følger det samme mønster: kun indeholder kulstof og brint atomer, kovalent bundet enkelt homolog serie NH med molekylformel CnH2n + 1 og bliver en funktionel gruppe er en del af et større molekyle. Når en methylgruppe fjernes fra et molekyle, bliver det en methylgruppe.

Hvis bestilt fra laveste til højeste antal kulstofatomer, de første fire er specifikke navne, mens følgende kun kaldt med det latinske rod som antallet af kul og ophøret vl.

Struktur

Der skal skelnes mellem alkylgrupper med ligekædet og forgrenet ifølge geometrien af ​​alkylkæden, dvs. fravær af forgreningsmiddel eller tilstedeværelse deraf.


Ifølge hydrogenatomet angiveligt fjernet tilhører en terminal eller mellemliggende carbon kan skelne mellem primære, sekundære og tertiære alkyngrupper som nævnte H-atom mangler definere carbon bindingen mellem alkylgruppen og resten af ​​molekylet) .

I tabellen nedenfor to grupper butan derivater observeret, hvilket eliminerer H på en primær eller sekundær kul; og to derivater methylpropan, H fjerne en primær eller tertiær C.

Ethyl

I kemiske ethylgruppe er en alkylgruppe, der resulterer fra tab af en hydrogen fra ethan.

Ethylationen indføres i en forbindelse med en ethyldelen, hvilket resulterer i en ny forbindelse. Afhængige oxidationstrin af de involverede forbindelser, kan ethylering indebære en følsom og kraftig stigning i molekylær stabilitet af de resulterende forbindelser.

Methyl

Methyl-delen er den enkleste af alkylgrupperne. Det er hydrofobt af natur bestående af et carbonatom og tre hydrogen. Det er altid en del eller brøkdel, normalt en substituent, i et større organisk molekyle. Til denne brug, se denne artikel.

Forveksles med methyl radikal, som stammer ,, methan ved at fjerne et hydrogenatom har en uparret elektron og eksistere som selvstændig enhed molekylær selv om dens gennemsnitlige levetid er meget korte.

Nomenklatur

Methylgruppen er en gren eller alkyl med et carbonatom i en carbonkæde eller en større funktionel gruppe i en organisk forbindelse. Det er meget almindeligt og er repræsenteret ved CH3 men altid en del af et molekyle.

Når en methylgruppe i en forbindelse navn er opkaldt, er den sidste "o" udeladt; for eksempel 2-methylpropan.

På den anden side, hvis der er mere end én methylgruppe i en forbindelse skelet er opkaldt efter antallet af kulstof det indeholder, og radikaler eller substituenter navngives videre, med præfikset "di-", hvis to methylgrupper vises, som 1,3-dimethylbutan; "Tri", hvis vises tre methylgrupper, og 2,2,3-trimethylbutan; "Tetra", hvis fire methylgrupper og 2,2,3,3-tetramethylbutane, ... og så videre, som det er vist i de følgende eksempler.

Egenskaber

  • Det er en meget stabil gruppe forbliver intakt i mange kemiske reaktioner.
  • Carbon-hydrogenbindinger besidder høj dissociation energi større end 100 kcal / mol, så disse ikke har sure hydrogenatomer, ikke adskilt carbon. Dette bidrager til den lave reaktivitet af alkaner og alkylgrupper, såsom methyl, inden et molekyle i forhold til andre mere aktive funktionelle grupper.
  • Carbon-hydrogenbindinger har ingen polaritet, fordi carbon og hydrogen har en lignende elektronegativitet. Dette begunstiger opløseligheden af ​​stoffer med alkylalkohol, acetone, ether og andre organiske opløsningsmidler men ikke i vand.
  • Den C-atom har en sp hybridisering i methylgruppen i modsætning til methylgruppe, som har sp hybridisering.

Geometri

I tre dimensioner, er de links, der kommer fra carbonatom på methylgruppen placeret symmetrisk peger på hjørnerne af en imaginær tetraeder carbonatom er i midten. Methylgruppen er fri til at dreje omkring carbon-nitrogen-binding. Derfor da H3C CH3 dimensionale repræsentationer er lige så stenografi; sidstnævnte bruges kun som en æstetisk løsning, som kan bruges, hvis du planlægger hydrogen det virker for foldet mod resten af ​​molekylet.

Propyl

I organisk kemi, at propylgruppe er en alkylgruppe med den kemiske formel -C3H7. Det er substituent danner propan alkan. En propyl-substituent er normalt repræsenteret i organisk kemi med symbolet Pr.

Der er to isomere former af propyl:

  • med substituent bundet til den ene ende carbonatomer gamle nomenklatur system); og
  • med substituenten bundet til carbonatomet i midten.

Der er også en tredje vej, cyklisk, kaldet cyclopropyl eller c-propyl. Dette er ikke isomere med de to andre former, der har den kemiske formel -C3H5.

  • Dette er ethanoat propylester. Propylgruppe tilsættes til molekylet efter oxygen af ​​miljøet.
  • Isopropylalkohol
Forrige artikel Alcubilla de Avellaneda
Næste artikel Antofagasta