Aminophosphonat

Aminophosphonater eller aminophosphonsyrer er strukturelle analoger af aminosyrer. Allosterisk afledt af substitution af carboxylatgruppen af ​​phosphonatet. Denne forskel er, hvad der gør dem så unikke fra kemisk / biokemisk. Andre derivater er også interessante aminosulfonatos, strukturelle analoger også være aminosyrer, men ved at erstatte carboxylatgruppen af ​​en sulfonatgruppe. En velkendt forbindelse af aminosulfonatos er taurin, β-amino sulfonsyre.

Det er muligt at isolere fra naturlige produkter, forskellige aminophosphonsyre, og aminofosfonosos aminofosfínicos syrer, enten i sin frie form som hørende til mere komplekse molekyler. Både naturlige aminophosphonsyrer såsom dem, der opnås ved syntese og deres tilsvarende estere og små peptider viser en bred vifte af biologisk aktivitet, såsom enzyminhibitorer, potente antibiotika, antitumor, herbicider.

Syntese

Den klassiske syntese er omsætningen af ​​Kabachnik-Fields. Det er en trekomponent-reaktion, i hvilken omsættes en carbonylforbindelse med ammoniak eller en amin til opnåelse af det tilsvarende iminiumsalt. Dette salt omsættes med en forbindelse hidrofosforilado således at et angreb af phosphoratomet til carbon imin, og efter forsuring, den tilsvarende aminophosphonat dannes forekommer. Der er flere varianter af denne syntese, men princippet er det samme.

Forrige artikel Aldo Cornejo
Næste artikel Al Robbins